Verbindt ouders van bijzondere kinderen

Nieuws

Op deze pagina vind je nieuwsberichten met interessante informatie voor jou. We verzamelen die informatie uit de gesprekken in het oudernetwerk, via online zoekwerk of je kan een mailtje sturen naar info@deouders.be. 

Wij plaatsen enkel anoniem en met goedkeuring informatie uit het oudernetwerk op de website. 

Alles wat je zoekt, op één plek: de Kangoeroebeurs

Geschreven door Valerie Demedts op dinsdag 27 januari 2026 in de categorie Algemeen met de tags , ,

Zoeken naar gepaste ondersteuning, hulpmiddelen of vrijetijdsmogelijkheden kost vaak veel tijd en energie. Op 6 en 7 maart 2026 brengt de Kangoeroebeurs alles samen op één plek. Je ontdekt er een breed aanbod rond zorg en informatie, spel en leren, hulpmiddelen en aanpassingen, en vrije tijd, sport en vakantie.

Naast zo’n 80 standhouders is er ruimte om te luisteren, te proberen, vragen te stellen en ervaringen te delen. Ook De Ouders zijn aanwezig met een warme ontmoetingsplek, waar je even kan pauzeren, je verhaal kan delen en ontdekken wat wij voor jou en je gezin kunnen betekenen. Kom langs, neem adem en ga met nieuwe inzichten — en een klein gebaar speciaal voor jou — weer naar huis.

Lees meer

2025 in vogelvlucht: wat De Ouders vzw samen met zorggezinnen in beweging zetten

Geschreven door Sien D'Hooghe op woensdag 17 december 2025 in de categorie Algemeen met de tags , , ,

2025 was opnieuw een jaar waarin veel samenkwam. Vragen, zorgen, kleine overwinningen, grote mijlpalen. Een jaar waarin zorggezinnen hun weg bleven zoeken en waarin De Ouders vzw bleef doen wat ze al jaren doet: informeren, verbinden, ondersteunen en sensibiliseren. Altijd vertrekkend vanuit de realiteit van zorgouders zelf.

Lees meer

Zorg 24/7. Drie kinderen. En toch blijven ze rechtstaan.

Geschreven door Sien D'Hooghe op woensdag 10 december 2025 in de categorie Getuigenis met de tags , , , , , , ,

In deze editie zetten we het gezin van Sarita en Ken in de kijker. Met drie kinderen met uiteenlopende zorgnoden leven zij van afspraak naar afspraak, vaak onzichtbaar voor de buitenwereld. Sarita vertelt openhartig over de eerste signalen, de opeenstapeling van diagnoses, de dagelijkse strijd met administratie én de liefde die hen elke dag weer doet doorgaan.

“Wij leven enkel voor de kids, maar we blijven opstaan,” zegt ze.

Lees hoe dit gezin, ondanks alles, warmte en kracht blijft vinden, en waarom contact met andere zorgouders voor hen een groot verschil maakt.

Lees meer

Deze hervormingsvoorstellen duwen zorggezinnen achteruit: laat je stem horen

Geschreven door Dave Ceule op dinsdag 25 november 2025 in de categorie Acties met de tags , ,

De Vlaamse regering werkt aan een grote hervorming van het ondersteuningsbeleid voor mensen met een handicap. Maar wat op papier een verbetering zou moeten zijn, blijkt in werkelijkheid veel gezinnen extra onzekerheid te bezorgen.
Ouders, personen met een handicap én professionals maken zich grote zorgen: er wordt te snel gewerkt, niet geluisterd naar ervaringsdeskundigen en belangrijke rechten dreigen verzwakt te worden.

Samen met tal van organisaties trekken we aan de alarmbel. Want wie dagelijks leeft met zorg, weet beter dan wie ook wat écht nodig is.

In dit artikel leggen we helder uit wat er op het spel staat en waarom we iedereen oproepen om de petitie te ondertekenen.

Lees meer

Op stap met het openbaar vervoer

Geschreven door Dave Ceule op dinsdag 25 november 2025 in de categorie Reizen met de tags , , , , ,

Maakt jouw gezin wel eens gebruik van het openbaar vervoer? Er bestaan allerhande steunmaatregelen voor kinderen met een handicap. Ook begeleiders kunnen profiteren van ondersteunende maatregelen.  Nood aan persoonlijke assistentie? Zie je door de bomen het bos niet meer? Dit artikel geeft jou een gedetailleerd overzicht van handige hulpen en tegemoetkomingen. 

Lees meer

Van een gezonde geboorte naar een levensverkortende diagnose: onze realiteit.

Geschreven door Sien D'Hooghe op donderdag 20 november 2025 in de categorie Getuigenis met de tags , ,

In deze editie lees je het indringende verhaal van Kimberley, mama van de vierjarige Cathalina, die leeft met BPAN: een zeldzame en levensverkortende aandoening. Kimberley vertelt hoe de diagnose hun gezinsleven volledig door elkaar schudde, hoe ze dag per dag leert leven, welke hindernissen ze tegenkomt in de zoektocht naar hulp, en waar ze steun vond op de moeilijkste momenten. Een eerlijk, warm en hoopvol portret van een gezin dat ondanks alles blijft doorgaan.

Lees meer

Om de gebruikerservaring van deze site te verbeteren gebruikt deze website cookies. Ik ga akkoord